FDA已批准两款CAR-T疗法
目前，已被FDA批准的两种CART细胞疗法Yescarta和Kymriah分别用于治疗白血病和淋巴瘤。这些治疗方法已经证实可以诱发的显着反应-即使是生存期仅仅几个月的晚期癌症患者也可以完全根除，在某些情况下强烈响应持续数月甚至数年。比如白血病女孩艾米莉已被CAR-T细胞疗法成功治愈7年，她也成为这一史诗级疗法的代言人被载入史册。CAR-T疗法的治愈奇迹
年的我（无癌7年）CAR-T疗法开发者CarlJune博士同我们参加活动什么是CAR-T疗法
这种疗法从患者体内分离出免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，给它们装上识别癌细胞表面抗原的“嵌合抗原受体”（CAR）。随后，这些改造之后的细胞在实验室中经过大量扩增，再被输注回患者体内。在那里，它们就像是一支装备了最新武器，训练有素的*队，对癌细胞展开无情的攻击。详情点击：一文总览癌症的CAR-T细胞疗法延伸阅读：重磅！针对多种儿童实体肿瘤的CART细胞疗法横空出世！（髓母细胞瘤/肾母细胞瘤/尤文肉瘤/横纹肌肉瘤）骄傲！华人团队研发带来变革的新型CAR-T疗法！CAR-T技术在实体瘤中的瓶颈
然而，其之所以在血液瘤中疗效显著，是因为血液瘤的肿瘤细胞有着祖传的靶点——CD19（只存于肿瘤细胞中而不存在于正常细胞），我们可以轻易的依靠这个靶点带领CAR-T细胞找到癌细胞，消灭癌症。第三个靶向称为BCMA的抗原的CART细胞疗法预计将在今年晚些时候被批准用于治疗多发性骨髓瘤（蓝鸟公司）。但是实体瘤中并没有这么明显的只存在于癌细胞中而不存在于正常细胞中的靶点。因此一直以来，CAR-T细胞在治疗实体瘤中的临床疗效不佳。医学界一直希望CART细胞可以为更多的实体肿瘤开发出新的特异性靶点！突破瓶颈！CAR-T疗法迎战实体肿瘤！
目前，随着CAR-T代数的更迭，CAR-T在增殖、细胞因子释放等方面有了明显改进，这一技术终于破冰，越来越多的临床试验开始尝试将CAR-T用于实体瘤的治疗，晚期实体肿瘤患者迎来暖春！其中具有代表性的抗原靶点包括：间皮素（mesothelin），用于治疗间皮瘤、胰腺癌、卵巢癌、肺癌；CEA，用于治疗肺癌、结肠癌、胃癌、乳腺癌和胰腺癌；MUC-1，用于治疗肝癌、肺癌、胰腺癌、结肠癌、胃癌;GPC3，用于治疗肝癌;EGFＲvII，用于治疗神经胶质瘤、头颈部肿瘤；B7-H3，用于治疗尤文肉瘤、横纹肌肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤和髓母细胞瘤以及特别难以治疗的脑干肿瘤（DIPG）；PSMA，用于前列腺癌等；Claudin18.，用于胃癌，胰腺癌等。01间皮素CAR-T间皮素为细胞表面糖蛋白，在多种肿瘤中高表达，如恶性胸膜间皮瘤、胰腺癌、卵巢癌及部分肺癌，在正常的胸膜、腹膜以及心包膜表面低表达，临床前研究表明针对间皮素的CAR-T细胞具有潜在抗肿瘤作用。宾夕法尼亚大学在年美国临床肿瘤学会上公布的间皮素CAR-T疗法最新结果显示，共有6名难治性转移性胰腺导管腺癌患者成功入组，并且所有患者都接受过次或更多次治疗。这些患者每周输注间皮素CART细胞3次，总共9次剂量。结果显示有名患者的稳定疾病，其无进展生存时间为3.8个月和5.4个月。因此，这种新型疗法在胰腺癌患者中是具有生物学活性，这项研究仍在临床进试验中（NCT）。目前，国内也进行了大量的间皮素CAR-T临床研究，取得了初步成果，在小鼠实验中，接受新型间皮素CAR-T疗法的晚期卵巢癌小鼠的肿瘤出现快速消退。详情可以向全球肿瘤医生网医学部咨询（--）。0B7-H3“泛癌”CAR-T来自斯坦福医学院的Majzner教授团队研发了全新一代针对实体肿瘤的CAR-T疗法，这种特殊的CART细胞疗法之所以被誉为最有希望的疗法之一，是因为它靶向一种在很多实体肿瘤中高水平存在的抗原--B7-H3，包括一些儿童癌症。他们筛选了例儿童肿瘤的标本进行检测。结果显示，84%的样本（肿瘤细胞）中都存在B7-H3。其中70%的样本中B7-H3的含量都非常高。包括尤文肉瘤、横纹肌肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤和髓母细胞瘤以及特别难以治疗的脑干肿瘤（DIPG）。随后，Majzner教授跟他的团队通过基因编辑技术，形成了新一代CAR-T细胞——B7-H3CAR-T。紧接着，研究人员们就迫不及待的在小鼠身上展开了试验。他们将人体的肿瘤细胞移植到小鼠体内，形成多个儿童癌症的小鼠模型。并对这些小鼠模型分别进行B7-H3CAR-T细胞治疗和CD-19CAR-T的对照组。大家都惊呆了！Majzner教授说：“肿瘤就这样消失了。”与对照组相比，B7-H3CAR-T明显抑制了小鼠肿瘤细胞的生长，大大延长了小鼠的生存期。经过治疗，实验组小鼠的存活率几乎达到了%！目前这项试验正在进行Ⅰ期人体临床试验，招募神经系统肿瘤及随母细胞瘤等儿童肿瘤，想了解详情的可以扫描文末